前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-浙食药监械(准)字2010第2400011号-器械数据

产品名称：

前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400011号

批准(备案)日期：

2010-01-13

有效期至：

2014-01-12

结构及组成：

试剂成分:Tris缓冲液 100mmol/L,聚乙二醇 40g/L,羊抗人PA抗体适量,表面活性剂 25mmol/L。试剂空白吸光度值≤0.40;准确度:相对偏差(Bias%)≤8%;测量精密度≤4%;批间差≤8%;线性范围应达到800mg/L,r≥0.990。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中前白蛋白(PA)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 1221-2010

型号规格：

R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;50ml;140ml;12×70Ts;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:1×3000ml,R2:1×1000ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:2×60ml,R2:1×40ml;12×60Ts;100ml;720Ts