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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20202223084

注册人住所:

武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层

批准(备案)日期:

2020-10-05

有效期至:

2025-10-04

结构及组成:

主要由光学单元、机械单元、控制单元、显示单元、输入、输出单元、壳体、电源适配器以及软件(软件名称:荧光免疫定量检测软件,发布版本:V1)组成。

适用范围:

与本公司生产的荧光免疫层析法检测试剂盒配套使用,用于对人体样本(全血、血浆、血清、尿液)中的待测物进行体外定量检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层

型号规格:

NCD-B01

产品储存条件及有效期:

-

管理类别:

第二类

备注:

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