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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20232224194

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

批准(备案)日期:

2023-02-07

有效期至:

2028-02-06

结构及组成:

干式荧光免疫分析仪由主机和电源线组成。主机包括孵育反应模块(内含反应组件、温育温控组件、光学检测模块及驱动控制模块)、数据处理模块、开关门模块、退卡模块、显示模块和软件(软件发布版本V1.0)。

适用范围:

与本公司生产的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂盒配套使用,用于定量检测人体样本(全血、血清、血浆和尿液)中待测物的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼

型号规格:

SZY-F2000

产品储存条件及有效期:

-

管理类别:

第二类

备注:

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