总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)-浙食药监械(准)字2010第2400474号-器械数据

产品名称：

总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)

注册人名称：

金华市强盛生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400474号

批准(备案)日期：

2010-08-23

有效期至：

2014-08-22

结构及组成：

试剂1:1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液(pH7.0, 50mmol/L)、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(1.0mmol/L);试剂2:1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液(pH7.0, 50mmol/L)、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型(12500U/L)、3α-羟甾醇脱氢酶(1000U/L)。线性范围:0-50μmol/L;批内精密度:≤6.0%; 批间相对极差≤9.0%;准确度:Bias≤10%;空白吸光度:≤0.700;空白吸光度变化:≤0.05/5min 。

适用范围：

用于体外测定人血清或血浆中总胆汁酸的浓度

产品标准编号：

YZB/浙1331-2010 《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》

型号规格：

液体双试剂100ml /盒250ml /盒300ml /盒350ml /盒400ml /盒600ml /盒800T /盒 500T /盒