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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

国产有效注册第二类

产品名称：

碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

注册人名称：

桂林优利特医疗电子有限公司

桂械注准20172400126

注册人住所：

桂林市高新区信息产业园D-07号

批准(备案)日期：

2017-06-05

有效期至：

2027-06-04

结构及组成：

试剂一：2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液（AMP缓冲液） 350mmol/L、 N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA) 2.5mmol/L、硫酸锌 1.25mmol/L、醋酸镁 2.5mmol/L；试剂二：2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液（AMP缓冲液） 350mmol/L、对-硝基酚磷酸盐 80mmol/L。注：不同批号试剂盒中各组分不能互换。

适用范围：

用于体外定量检测人血清样本中的碱性磷酸酶含量。临床上主要用于肝胆疾病和骨骼疾病的辅助诊断。

生产地址：

桂林市高新区信息产业园D-07号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

1.储存条件：未开启的试剂2℃～8℃避光密封存放；已开启的试剂2℃～8℃存放。rn2.产品有效期：未开启的试剂有效期为12个月；已开启的试剂有效期为1个月。

管理类别：

第二类