骨凿

国产失效注册

产品名称：

骨凿

注册人名称：

上海精创医疗器械制造有限公司

沪食药监械(准)字2011第1101130号

注册人住所：

上海市嘉定区嘉唐公路838号3幢一层

批准(备案)日期：

2011-12-16

有效期至：

2015-12-15

结构及组成：

产品应以GB1220中规定的40Cr13材料制成。主要技术指标:1. 骨凿应有良好的凿切性能。2. 骨凿头柄连接应牢固,不得有松动现象。3. 骨凿的外表面应光滑,无锋棱、毛刺、裂纹。

适用范围：

供骨科手术时修整骨骼、凿骨用。

产品标准编号：

YZB/沪5537-10A-2011《骨凿》

生产地址：

上海市嘉定区嘉唐公路838号3幢一层

型号规格：

直、弯、角弯、双弯、直角弯、弧形(1#、2#、3#)、丁字形。柄部:圆柄、六角柄、扁圆柄、扁方柄、四方柄

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