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抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
苏械注准20152401358
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
2015-12-10
2020-12-09
原注册证苏食药监械(准)字2011第2400921号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100038号。
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
96人份/盒
用于体外定性(或半定量)检测血清中抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG。
成份规格1.微孔板96孔可拆分微孔板,每孔包被GBM抗原1×96孔2.浓缩样品缓冲液(15×)150mMpH7.2TBS溶液,含防腐剂,(深蓝色液体),15倍浓缩液1x10ml3.浓缩清洗缓冲液(10×)100mM,pH7.2TBS溶液(含洗涤剂),10倍浓缩液1x100ml4.结合液辣根过氧化物酶标记兔抗人IgG,含蛋白稳定剂、防腐剂,(红色液体),直接使用1x12ml5.TMB底物液TMB底物水溶液,含TMB及过氧化氢,直接使用1x12ml6.终止液0.25M硫酸,直接使用1×12ml7.标准品6个,
抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
国食药监械(进)字2009第2401835号/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2013-08-16抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
国食药监械(进)字2009第2401835号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2013-08-16抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
国食药监械(进)字2013第2402250号/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2017-06-07抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
国食药监械(进)字2013第2402250号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2017-06-07抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-GBM ELISA (IgG)
国械注进20172400841/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2022-03-14抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
苏食药监械(准)字2011第2400921号/苏州浩欧博生物医药有限公司 有效期至:2015-10-13