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一次性使用静脉血样采集容器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用静脉血样采集容器

注册人名称：

温州市高德医疗器械有限公司

浙械注准20172410305

注册人住所：

温州经济技术开发区滨海三道4719号二号楼

批准(备案)日期：

2017-03-22

有效期至：

2022-03-21

结构及组成：

产品由盖帽、胶塞、试管和标签组成。

适用范围：

产品供医疗机构采集静脉血样用。

生产地址：

温州经济技术开发区滨海三道4719号

型号规格：

无添加剂(3mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、促凝剂(2mL、3mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、抗凝剂(2ml、3ml、4ml、5ml、6ml)、分离胶促凝剂(3mL、4mL、5mL、6mL、8ml)、草酸钾氟化钠(2mL、3mL、4mL、5mL)、(乙二胺四乙酸二钾盐)EDTAK2(1ml、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、3.2％柠檬酸钠(2mL、3mL、4mL、5mL)、3.8％柠檬酸钠(2mL、3mL、5mL)、肝素钠(2mL、3mL、4mL、5mL、6