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一次性使用静脉血样采集容器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用静脉血样采集容器

注册人名称：

成都市新津事丰医疗器械有限公司

川食药监械(准)字2009第2410003号

注册人住所：

新津县新平镇万街村七组46号

批准(备案)日期：

2009-01-07

有效期至：

2013-01-07

结构及组成：

一次性使用静脉血样采集容器由试管、塞子、安全护帽、添加剂和/或附加物组成,分无菌供应与非无菌供应两种供应方式。产品试管经定量抽真空,由丁基橡胶塞子密封,并配有安全护帽,防止实验时开盖可能导致的血液外溅。根据采血量及实验要求,管内预置了能满足要求的添加剂和/或附加物,并以安全护帽的颜色加以区分。

适用范围：

本产品适用于与一次性使用真空采血针配对使用,用于临床检验时对人体静脉血液样本的采集。

产品标准编号：

YZB/川0003－2009

型号规格：

附件:一次性使用静脉血样采集容器规格型号型号(字母代码) 色标公称液体容量(mL)无添加物(Z) 红色 1)2)3)4)5)6促凝剂(Z) 桔红色肝素锂(LH) 绿色 1)2)3)4)5)6肝素钠(NH) EDTA –K2(K2E) 淡紫色 1)2)3)4)5)6EDTA-K3(K3E)EDTA-Na2(N2E) 氟化钠/草酸钾(FX) 灰色 1)2)3)4)5)6氟化钠/EDTA(FE) 氟化钠/肝素(FH) 促凝剂/分离胶(CPDA) 黄色 1)2)3)4)5)6柠檬酸钠1:4(4NC) 黑色 1