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医用透明质酸钠凝胶

国产失效注册第三类

产品名称：

医用透明质酸钠凝胶

注册人名称：

国械注准20183221733

注册人住所：

常州市辽河路1025号

批准(备案)日期：

2018-07-03

有效期至：

2023-05-29

结构及组成：

该产品由透明质酸钠（浓度1%）和生理缓冲液组成，其主要成分透明质酸钠由鸡冠提取。该产品无菌状态提供，一次性使用。

适用范围：

该产品作为粘弹剂用于眼科手术。

变更情况：

“生产地址：常州市辽河路1025号”变更为“生产地址：常州市新北区辽河路1025号、常州市天宁区凤凰路38号采菱科技园4号楼”。

生产地址：

常州市辽河路1025号

型号规格：

0.5ml、1ml、2ml、2.5ml、3ml、5ml

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3220684号2018年7月3日同意更正注册证编号内容，2018年5月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。