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测序反应通用试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

北京旌准医疗科技有限公司

京经械备20200017

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼1层101

批准(备案)日期：

2023-09-01

结构及组成：

测序清洗液A、测序清洗液B、模板制备试剂A、模板制备试剂B、测序试剂、文库稀释液

适用范围：

用于高通量测序模板制备和测序检测步骤，与文库构建和基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本测序信息，是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。

变更情况：

2023年09月01日，备案人住所详细地址由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层”变更为“北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼1层101”；生产地址由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层、11号楼4层”变更为“北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼-1层、1层、2层、4层 ”；

生产地址：

北京市北京经济技术开发区凉水河一街7号院一区2号楼-1层、1层、2层、4层

产品储存条件及有效期：

5个月

管理类别：

第一类