重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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视力筛查仪
国产
有效
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第二类
产品名称：
视力筛查仪
注册人名称：
注册(备案)号：
湘械注准20212160810
注册人住所：
长沙高新开发区岳麓西大道2450 号环创园C4 栋401-1号
批准(备案)日期：
2021-05-18
有效期至：
2026-05-17
结构及组成：
由镜头、锂电池、机身外壳、触摸屏、CMOS 图像传感器、电源适配器、USB充电数据线、LED 红外灯组成。
适用范围：
该产品适用于学校、诊所和医院，由具备眼科基础知识并经设备操作培训的人员操作，用于六个月以上人群的屈光（球面度、柱面度、轴位）、瞳孔直径、瞳距的测量、评估及异常的筛查。
生产地址：
长沙高新开发区岳麓西大道2450 号环创园C4 栋401-1号
型号规格：
VS、VS-Pro、VS-Plus
管理类别：
第二类
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