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髓腔铰刀

国产备案第一类

产品名称：

髓腔铰刀

注册人名称：

浙江康慈医疗科技有限公司

浙衢械备20160027号

注册人住所：

批准(备案)日期：

2019-12-18

结构及组成：

具有扩孔切削刃的切削刀具。通常由不锈钢材料制成。可重复使用。

适用范围：

用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。

变更情况：

备案人-组织机构代码由“591791819”变更为“91330881591791819J”；备案人-注册地址由“浙江省江山市山海协作区汇源路20号”变更为“浙江省衢州市江山经济开发区山海协作区汇源路20号”；生产地址由“江山经济开发区山海协作区汇源路20号”变更为“浙江省衢州市江山经济开发区山海协作区汇源路20号”；型号或规格由“KC-JQ-Ⅰ型髓腔铰刀、KC-JQ-Ⅱ型髓腔铰刀”变更为“KC-RMD-I型～KC-RMD-IV型共四种型号”变更时间2018年07月16日；型号或规格由“KC-RMD-I型～KC-RMD-IV型共四种型号”变更为“KC-RMD-I型～KC-RMD-VI型共六种型号”变更时间2019年07月15日；型号或规格由“KC-RMD-I型～KC-RMD-VI型共六种型号”变更为“KC-RMD-I型～KC-RMD-VII型共七种型号。”变更时间2019年12月18日

生产地址：

浙江省衢州市江山经济开发区山海协作区汇源路20号

型号规格：

KC-RMD-I型～KC-RMD-VII型共七种型号。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类