一次性无菌双腔支气管插管-浙械注准20242081965-器械数据

产品名称：

一次性无菌双腔支气管插管

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242081965

注册人住所：

浙江省杭州市桐庐县凤川街道洋洲南路199号桐庐科技孵化园B座4楼411室

批准(备案)日期：

2024-11-12

有效期至：

2029-11-11

结构及组成：

产品由插管（管体、支气管套囊、气管套囊、四通、气管/支气管连接管、接头、充气管、指示球囊、单向阀、冲洗管）、摄像头、USB接头、导丝、转换接头（三通接头、内窥镜接头、内窥镜盖、连接管、接头连接件）、呼吸道用吸引导管组成。

适用范围：

产品用于插入患者气管和/或支气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号（委托生产）

型号规格：

型号：可视双腔支气管插管；n规格：左腔：28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr；n右腔：28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：