重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性无菌双腔支气管插管
国产
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第二类
产品名称：
一次性无菌双腔支气管插管
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20232080078
注册人住所：
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号
批准(备案)日期：
2023-08-15
有效期至：
2028-08-14
结构及组成：
产品由插管、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成。
适用范围：
产品供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气用。
生产地址：
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号和玲珑街道庆仙路218号
型号规格：
左腔双腔支气管插管：DLT 01 28L、DLT 01 32L、DLT 01 35L、DLT 01 37L、DLT 01 39L、DLT 01 41L；\\r\\n右腔双腔支气管插管：DLT 01 28R、DLT 01 32R、DLT 01 35R、DLT 01 37R、DLT 01 39R、DLT 01 41R。
管理类别：
第二类
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