组合式骨科外固定支架

国产失效注册

产品名称：

组合式骨科外固定支架

注册人名称：

常州好利医疗器械有限公司

苏械注准20172101832

注册人住所：

江苏省武进高新产业开发区南区

批准(备案)日期：

2017-09-26

有效期至：

2022-09-25

结构及组成：

组合式骨科外固定支架(简称组合式支架)由固定夹、关节器、连杆、环式骨科外固定支架中的组件及紧固件(全部或部分)组装而成的(具体零件见附件)。产品由不锈钢[符合标准GBT1220-2007)GB4234-2003的06Cr19Ni10(304)、022Cr19Ni10(304L)、022Cr17Ni12Mo2(316L)、022Cr19Ni13Mo3(317L)、30Cr13)05Cr17Ni4Cu4Nb]和或铝合金[符合标准GBT3191-2010的7A04)7A09)7A15)7021)7022)704

适用范围：

该产品通过与骨钉配套,供四肢长骨或骨盆骨折等外固定用。

生产地址：

江苏省武进高新产业开发区南区