找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

国产失效注册

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

注册人名称：

厦门金诺威生物科技有限公司

闽械注准20152400009

注册人住所：

厦门市海沧区新园路128号之三

批准(备案)日期：

2015-01-09

有效期至：

2020-01-08

生产地址：

厦门市海沧区新园路128号之三

型号规格：

R1:1×45 mL,R2:1×15 mL;R1:2×45mL,R2:2×15 mL;R1:4×45 mL,R2:4×15 mL;R1:6×45 mL,R2:6×15 mL;R1:2×90 mL,R2:1×60mL;R1:4×90 mL,R2:2×60 mL;R1:6×90 mL,R2:3×60 mL;R1:1×60 mL,R2:1×20 mL;R1:2×60mL,R2:2×20 mL;R1:3×60 mL,R2:3×20 mL;R1:4×60 mL,R2:4×20 mL;1:6×60 mL,R2:6×2

预期用途：

本试剂盒应用于体外定量检测人血清标本中的总胆汁酸含量。

主要组成成分：

R1试剂:MES缓冲液(20mmol/L;pH=4.0)、硫代氧化型辅酶Ⅰ(Thio-NAD)(10mmol/L);R2试剂:CAPSO缓冲液(100mmol/L;pH=9.3)、还原型辅酶Ⅰ(NADH)(6g/L)、3-羟甾醇脱氢酶(12.5KU/L);校准品:脱氧胆酸钠;质控品:脱氧胆酸钠。