促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光法）-豫械注准20172400681-器械数据

产品名称：

促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20172400681

注册人住所：

郑州经济技术开发区第一大街28号

批准(备案)日期：

2022-04-08

有效期至：

2027-08-10

结构及组成：

1.标准品：FT3；2.包被孔：包被有抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的聚乙烯孔；3.酶结合物稀释液：含有新生牛血清Tris的缓冲液；4.酶结合物浓缩液：辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸；5.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；6.底物A：鲁米诺；7.底物B：过氧化脲；8.封板膜。

适用范围：

用于CLIA竞争法定量检测人血清或血浆样品中的游离三碘甲状腺原氨酸的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份盒、96人份盒、120人份盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃保存

管理类别：

第二类

备注：