重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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电子支气管内窥镜
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第二类
产品名称：
电子支气管内窥镜
注册人名称：
注册(备案)号：
粤械注准20222062050
注册人住所：
深圳市龙岗区布吉街道甘李路3号恒特美大厦第13层
批准(备案)日期：
2022-12-19
有效期至：
2027-12-18
结构及组成：
本产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、电气连接部和附件吸引按钮（BCA01）、钳道阀（BCA02）组成。
适用范围：
在医疗机构中，本产品与本公司生产的图像处理工作站配合使用，用于通过视频显示器为气管、支气管及肺的观察、诊断和治疗提供图像。
生产地址：
深圳市龙岗区布吉街道甘李路3号恒特美大厦第13层
型号规格：
型号：普通型，规格：iS-NBC35、iS-NBC45、iS-NBC52、iS-NBC58；型号：旋转型，规格：iS-BC35、iS-BC45、iS-BC52、iS-BC58。
管理类别：
第二类
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