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电子支气管内窥镜

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

电子支气管内窥镜

注册人名称:

奥林巴斯医疗株式会社

注册(备案)号:

国械注进20183062416

注册人住所:

日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号

批准(备案)日期:

2018-09-28

有效期至:

2023-09-27

结构及组成:

该产品由电子支气管内窥镜BF TYPE F260和附件一次性吸引按钮MAJ-209、一次性钳子管道开口阀MAJ-210组成。BF TYPE F260的简称为BF-F260,两者为同一型号。

适用范围:

本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-290、CV-260SL)配合使用,通过视频监视器提供图像,用于对气管、支气管及肺进行观察和诊断。

代理公司:

奥林巴斯贸易(上海)有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位

变更情况:

2022-05-13 “注册人住所:日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号”变更为“注册人住所:日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地”。

生产地址:

BF TYPE F260:日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 MAJ-209、MAJ-210:日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号

型号规格:

BF TYPE F260

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222793号

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