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游离三碘甲状腺原氨酸校准品
粤械注准20162400691
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1—4层
2021-11-30
2025-09-02
含不同浓度游离三碘甲状腺原氨酸(化学合成)的人血清基质的液体。
游离三碘甲状腺原氨酸校准品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对游离三碘甲状腺原氨酸检测项目进行校准。
2020-09-10: 注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”内容发生变更,变更内容见附页(共2页)。n2020-09-10: 1、生产地址由“深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋”变更为“深圳市光明新区南环大道1203号”。nn2022-03-12: 1、包装规格由“3瓶;C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL”变更为:“3瓶:C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL;rn12瓶:C0:4×0.3 mL,C1:4×0.3 mL,C2:4×0.3 mL;rn2、适用机型由“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-5000i、CL-5200i、CL-5600i、CL-5800i、CL-4600i、CL-4800i、CL-3600i、CL-3800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”变更为:“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”;rn3、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共3页);rn4、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共2页)。
深圳市光明新区南环大道1203号
3瓶:C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL;rn3瓶:C0:4×0.3 mL,C1:4×0.3 mL,C2:4×0.3 mL。
试剂盒于2~8℃的环境下避光保存时,可稳定保存12个月。2~8℃开瓶后可稳定30天。
第二类
本文件与“粤械注准20162400691”注册证共同使用。
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第44批 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 粤械注准20162400691 | 3×2.0mL | 924.8000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 粤械注准20162400691 | C0:1×2.0ml,C1:1×2.0ml;C2:1×2.0ml | 1181.2500 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 粤械注准20162400691 | C0:1×2.0ml,C1:1×2.0ml;C2:1×2.0ml | 875.00 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 粤械注准20162400691 | C0:4×0.3ml,C1:4×0.3ml;C2:4×0.3ml | 720.24 |
江西省+动态第55批 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 粤械注准20162400691 | C0:4×0.3 mL,C1:4×0.3 mL,C2:4×0.3 mL | 875.0000 |
游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2008第2401382号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2012-05-21游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2008第2401386号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2012-05-21游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2012第2402578号/Ortho Clinical Diagnostics 有效期至:2016-07-19游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2009第2400358号/Ortho-Clinical Diagnostics 有效期至:2013-02-25游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2009第2400358号(变更批件)/Ortho Clinical Diagnostics 有效期至:2013-02-25游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2011第2402099号/Tosoh Corporation 有效期至:2015-06-26游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2011第2402417号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2015-07-21游离三碘甲状腺原氨酸校准品
国食药监械(进)字2014第2403719号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2019-07-29游离三碘甲状腺原氨酸校准品
粤食药监械(准)字2013第2400242号/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2020-08-30游离三碘甲状腺原氨酸校准品
闽械注准20162400039/厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 有效期至:2026-01-05游离三碘甲状腺原氨酸校准品
苏械注准20172401119/泰州泽成生物技术有限公司 有效期至:2027-06-27游离三碘甲状腺原氨酸校准品
苏械注准20172402100/江苏浩欧博生物医药股份有限公司 有效期至:2027-11-05游离三碘甲状腺原氨酸校准品
粤械注准20222401268/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2027-08-25游离三碘甲状腺原氨酸校准品
粤食药监械(准)字2013第2400242号/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2025-09-02游离三碘甲状腺原氨酸校准品
苏械注准20242401800/贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 有效期至:2029-09-05游离三碘甲状腺原氨酸校准品
苏械注准20252400566/南京诺尔曼生物技术股份有限公司 有效期至:2030-04-06游离三碘甲状腺原氨酸校准品(商品名:Access游离三碘甲状腺原氨酸校准品 )
国食药监械(进)字2013第2402881号/Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2017-07-25游离三碘甲状腺原氨酸校准品(商品名:Access游离三碘甲状腺原氨酸校准品)
国食药监械(进)字2009第2403075号/Beckman Coulter. Inc 有效期至:2013-12-29游离三碘甲状腺原氨酸校准品(商品名:Access游离三碘甲状腺原氨酸校准品)
国食药监械(进)字2009第2403075号(变更批件)/Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2013-12-29游离三碘甲状腺原氨酸校准品Access FREE T3 Calibrators
国械注进20172400035/贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2026-01-27