游离三碘甲状腺原氨酸校准品-苏械注准20172401119-器械数据

产品名称：

游离三碘甲状腺原氨酸校准品

注册人名称：

泰州泽成生物技术有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172401119

注册人住所：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

批准(备案)日期：

2021-11-28

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

两点装：含高、低浓度校准品（H、L），分别添加了不同量FT3抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmol/l，PH7.5），H、L校准品FT3抗原浓度分别为20.0pg/ml、3.6pg/ml。六点装：含六个浓度点校准品（A-F），分别添加了不同量FT3抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液（150mmol/l，PH7.5），A-F校准品FT3抗原浓度分别为0pg/ml 、1.2pg/ml、3.6pg/ml、9.0pg/ml、20.0pg/ml和40.00 pg/ml。

适用范围：

与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）及适用机型配套使用，用于游离三碘甲状腺原氨酸检测活动的校准。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

型号规格：

两点装：校准品H（浓度20.0pg/mL，装量0.6mL）校准品L（浓度3.6pg/mL，装量0.6mL）两点装：校准品H（浓度20.0pg/mL，装量1.2mL）校准品L（浓度3.6pg/mL，装量1.2mL）六点装：校准品A（浓度0pg/mL，装量0.6mL）校准品B（浓度1.2pg/mL，装量0.6mL）校准品C（浓度3.6pg/mL，装量0.6mL）校准品D（浓度9.0pg/mL，装量0.6mL）校准品E（浓度20.0pg/mL，装量0.6mL）校准品F（浓度40.0pg/mL，装量0.6mL）六点装：校准品A（浓度0pg/mL，装量1.2mL）校准品B（浓度1.2pg/mL，装量1.2mL）校准品C（浓度3.6pg/mL，装量1.2mL）校准品D（浓度9.0pg/mL，装量1.2mL）校准品E（浓度20.0pg/mL，装量1.2mL）校准品F（浓度40.0pg/mL，装量1.2mL）

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，产品有效期为12个月。试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存，避免阳光直射。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172401119