雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国产
失效
注册
产品名称：
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2013第3401747号
注册人住所：
杭州市西湖区玉古路149号711室
批准(备案)日期：
2013-10-30
有效期至：
2017-10-29
结构及组成：
抗人IgE包被可拆酶标板、酶联二抗工作液、样品稀释液、浓缩洗涤液、TMB底物显色液、终止反应液、校准品。产品有效期:避光在2-8℃的干燥条件下贮存。试剂盒的有效期为6个月。
适用范围：
该产品用于定量检测人血清中的总IgE抗体含量。
产品标准编号：
YZB/国 5583-2013
生产地址：
杭州市滨江科技园滨康路568号浙江中药与天然药物研究院研发楼一楼
型号规格：
96tests/盒
同类产品:
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2012第3400279号/Dr.Fooke-Achterrath Laboratorien GmbH 有效期至：2016-02-05总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2009第3401996号/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至：2013-08-30总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2009第3401996号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至：2013-08-30总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2013第3402216号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至：2017-06-07总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国械注准20173401217/杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 有效期至：2022-06-28总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
浙械注准20222400097/杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 有效期至：2027-06-28总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)Total IgE ELISA
国械注进20163404546/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至：2021-10-31
