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总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国械注准20173401217

注册人住所：

杭州市滨江区滨安路688号2幢B楼6层601-604室

批准(备案)日期：

2017-06-29

有效期至：

2022-06-28

结构及组成：

抗人IgE包被可拆酶标板、酶联二抗工作液、样品稀释液、浓缩洗涤液、TMB底物显色液、终止反应液、校准品。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于定量检测人血清中的总IgE抗体含量。

生产地址：

杭州市滨江科技园滨康路568号浙江中药与天然药物研究院研发楼一楼

型号规格：

96人份/盒

预期用途：

该产品用于定量检测人血清中的总IgE抗体含量。

主要组成成分：

抗人IgE包被可拆酶标板、酶联二抗工作液、样品稀释液、浓缩洗涤液、TMB底物显色液、终止反应液、校准品。(具体内容详见产品说明书)