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总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
浙械注准20222400097
杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室
2022-03-02
2027-06-28
抗人IgE包被可拆酶标板、酶联二抗工作液、样品稀释液、浓缩洗涤液、TMB底物显色液、终止反应液、校准品。(具体内容详见说明书)
该产品用于定量检测人血清中的总IgE抗体含量。
原医疗器械注册证号:国械注准20173401217
杭州市滨江区滨康路568号2号楼,5号楼R101-R105、R201-R240
96人份/盒。
试剂盒在2~8℃条件下避光干燥储存,有效期6个月。
第二类
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2012第3400279号/Dr.Fooke-Achterrath Laboratorien GmbH 有效期至:2016-02-05总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2009第3401996号/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2013-08-30总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2009第3401996号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2013-08-30总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2013第3402216号(变更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2017-06-07总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)Total IgE ELISA
国械注进20163404546/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2021-10-31总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2013第3401747号/杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 有效期至:2017-10-29总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
国械注准20173401217/杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 有效期至:2022-06-28