重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用宫颈扩张棒
国产
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产品名称：
一次性使用宫颈扩张棒
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20172661325
注册人住所：
苏州高新区华枫路263号
批准(备案)日期：
2017-07-13
有效期至：
2022-07-12
结构及组成：
一次性使用宫颈扩张棒由推杆、尾丝、胶棒和胶棒膜层组成。推杆由环形手柄和长杆组成,采用符合YYT0242-2007要求的聚丙烯制成;尾丝采用聚酰胺材料;胶棒采用符合YY0031-2008要求的医用硅胶料制成;胶棒膜采用医用聚乙烯醇材料。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围：
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
变更情况：
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120073号。
生产地址：
苏州高新区华枫路263号(第三层和第四层)
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