一次性使用宫颈扩张棒

国产失效注册

产品名称：

一次性使用宫颈扩张棒

注册人名称：

苏械注准20172661688

注册人住所：

常州市钟楼区龙城大道2188号

批准(备案)日期：

2017-09-14

有效期至：

2022-09-13

结构及组成：

一次性使用宫颈扩张棒,Ⅰ型由ABS手柄和硅胶套管组成;Ⅱ型由ABS手柄、硅胶套管外加PVP高分子凝胶膜组成;产品根据硅胶外径尺寸不同分为3.0、3.5)4.0、4.5)5.0、5.5六个规格;产品经环氧乙烷灭菌后以无菌形式提供。

适用范围：

供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140125号。

生产地址：

江苏省常州市龙城大道2188号新闸科技工业园15号楼一层西

型号规格：

GK-Ⅰ(3.0、3.5) 4.0、4.5)5.0、5.5)GK-Ⅱ(3.0、3.5) 4.0、4.5)5.0、5.5)

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
陕西省第四批普通耗材网上阳光采购	一次性使用宫颈扩张棒	苏械注准20172661688	GK- I(3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5)；GK- II(3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5)；	150