重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用宫颈扩张棒
国产
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产品名称：
一次性使用宫颈扩张棒
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20172661688
注册人住所：
常州市钟楼区龙城大道2188号
批准(备案)日期：
2017-09-14
有效期至：
2022-09-13
结构及组成：
一次性使用宫颈扩张棒,Ⅰ型由ABS手柄和硅胶套管组成;Ⅱ型由ABS手柄、硅胶套管外加PVP高分子凝胶膜组成;产品根据硅胶外径尺寸不同分为3.0、3.5)4.0、4.5)5.0、5.5六个规格;产品经环氧乙烷灭菌后以无菌形式提供。
适用范围：
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用
变更情况：
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140125号。
生产地址：
江苏省常州市龙城大道2188号新闸科技工业园15号楼一层西
型号规格：
GK-Ⅰ(3.0、3.5) 4.0、4.5)5.0、5.5)GK-Ⅱ(3.0、3.5) 4.0、4.5)5.0、5.5)
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