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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

上海荣盛生物药业有限公司

国食药监械(准)字2014第3401239号

注册人住所：

上海市闵行区向阳路888号

批准(备案)日期：

2014-07-10

有效期至：

2019-07-09

结构及组成：

本品单人份包装由铝箔袋、干燥剂、塑料支持物、试剂条组成。试剂条主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别在检测线位置包被了吗啡-BSA偶联物、甲基安非他明-BSA偶联物,在质控线位置包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体;聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的鼠抗吗啡单克隆抗体、胶体金标记的鼠抗甲基安非他明单克隆抗体。(具体内容详见说明书)。产品有效期:置于2℃～30℃避光干燥保存,有效期24个月。

适用范围：

用于体外定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、最低检出浓度为1000ng/ml的甲基安非他明。

产品标准编号：

YZB/国 4341-2014

生产地址：

上海市闵行区颛桥镇向阳路888号

型号规格：

1人份/袋×25袋/盒、1人份/袋×40袋/盒。