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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

国产 失效 注册
产品名称:

吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2012第3401170号

注册人住所:

上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期:

2012-08-31

有效期至:

2016-08-30

变更情况:

变更日期:2016.01.06,“注册人住所:上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路”变更为“注册人住所:上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路”。

产品标准编号:

YZB/国 3447-2012

生产地址:

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格:

铝箔袋包装,1人份/袋。盒型:25人份/盒,50人份/盒;尿杯型:10人份/盒,20人份/盒。

预期用途:

该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。

主要组成成分:

1.吗啡、甲基安非他明检测试剂:每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2.使用说明书。产品有效期:原包装于4-30℃避光储存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。