测序反应通用试剂盒-苏宁械备20240284-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

南京世和医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏宁械备20240284

注册人住所：

南京市江北新区华康路128号A座6层

批准(备案)日期：

2024-08-15

有效期至：

结构及组成：

产品由 TE缓冲液(三羟甲基氨基甲烷、盐酸、乙二胺四乙酸)、DNB 制备缓冲液(OS-App-A)(硫酸铵、二硫苏糖醇、氯化镁、三羟甲基氨基甲烷、寡聚核苷酸)、DNB 聚合酶混合液 I(OS)(dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、硫酸铵、二硫苏糖醇、氯化镁、三羟甲基氨基甲烷、甘油、单链结合蛋白)、DNB 聚合酶混合液 II(OS)(三羟甲基氨基甲烷、氯化钾、乙二胺四乙酸、DNB 聚合酶、甘油)、DNB 终止缓冲液(乙二胺四乙酸、分子级水)组成

适用范围：

本试剂盒适用于高通量测序平台测序前的样本处理。不有文库构建功能，不用于全基因组测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南京市浦口区华康路128号一期A栋6层、B栋B245B261室

型号规格：

规格：2测试/盒，4测试/盒型号：OS-App-A

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：