彩色多普勒超声诊断系统-鄂械注准20252065853-器械数据

产品名称：

彩色多普勒超声诊断系统

注册人名称：

武汉联影医疗科技有限公司

注册(备案)号：

鄂械注准20252065853

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高科园路99号联影医疗武汉总部基地

批准(备案)日期：

2025-11-11

有效期至：

2030-11-10

结构及组成：

彩色多普勒超声诊断系统由主机和探头组成；可选配的探头型号为：uMC7-1、uE11-2、uS5-1、uSC5-1、uML15-3、uML12-2、uVC9-1、uVE10-2、uL18-6、uC9-1、uC10-2、uBC7-1、uS9-2、uL32-8、uHL18-8、uCL14-3、uCCL14-3、uS12-4、uMC7-1VN、uBC7-1VN、uCCL14-3VN；可选配的硬件选配件为：DVD驱动器、脚踏开关、打印机、ECG导联线、电池包、耦合剂加热器、腔内探头支架、探头杯套；可选配的软件选配件为：弹性成像组件、3D/4D组件、组织多普勒组件、造影组件、应用软件组件、自动工作流协议。

适用范围：

在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求表B.2.2 探头的临床应用表，其中探头经体表、阴道或直肠，不适用于眼部及术中。

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高科园路99号

型号规格：

uSONIQUE Genesis G、uSONIQUE Genesis T、uSONIQUE Genesis P、uSONIQUE Genesis Q、uSONIQUE Genesis 6、uSONIQUE 6 PRO

管理类别：

Ⅱ