重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用脑室外引流器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用脑室外引流器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20192140984
注册人住所：
苏州高新区嵩山路185-21号
批准(备案)日期：
2019-08-19
有效期至：
2024-08-18
结构及组成：
一次性使用脑室外引流器由引流袋、防止细菌逆生长隔断器、流量调节器、导管、观察窗和接头组成。按容量分为1000ml一种规格，引流器采用符合GB15593-1995 要求医用聚氯乙烯专用材料制成。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围：
与脑室引流管配套，供临床收集脑室引流液用。
生产地址：
苏州高新区嵩山路185-21号
型号规格：
1000ml
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2661192号。
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