鼻窦镜成套手术器械

国产失效注册

产品名称：

鼻窦镜成套手术器械

注册人名称：

桐庐康尔医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2013第2220816号

批准(备案)日期：

2013-09-16

有效期至：

2017-09-16

结构及组成：

鼻窦镜成器械与人体接触部的头部金属材料采用YY/T 0294.1-2005规定的C号不锈钢材料制造,杆部采用YY/T0294.1-2005规定的M号不锈钢材料制造。产品外表面应光滑、无毛刺等缺陷,头部和杆部表面粗糙度不大于0.8um;器械头部应经热处理,硬度为200—650HV0.2;产品耐腐蚀性能应

适用范围：

产品与鼻窦镜配套,供人体鼻窦、鼻腔、鼻咽部进行检查和手术用。

产品标准编号：

YZB/浙3797-2013

生产地址：

桐庐县经济开发区阆苑路108号

型号规格：

KE-501型