重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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鼻窦镜成套手术器械
国产
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第二类
产品名称：
鼻窦镜成套手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20182020328
注册人住所：
杭州市桐庐县县城阆苑路108号
批准(备案)日期：
2022-12-01
有效期至：
2028-07-18
结构及组成：
产品由咬切钳、鼻窦剪、咬骨钳、鼻窦组织钳、息肉钳、穿刺针、活检钳、刮匙、锐头镰刀和异物钳组成。
适用范围：
产品与鼻窦镜配套，供人体鼻窦、鼻腔、鼻咽部进行检查和手术用。
生产地址：
杭州市桐庐县县城阆苑路108号
型号规格：
KE-501型
管理类别：
第二类
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