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凝血分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

凝血分析仪

注册人名称：

乐普（北京）医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

京械注准20182220265

注册人住所：

北京市昌平区超前路37号

批准(备案)日期：

2022-06-10

有效期至：

2028-07-29

结构及组成：

凝血分析仪由液晶显示屏、按键、主板、上壳、下壳、电池盒盖组成。

适用范围：

配套北京乐普诊断科技股份有限公司生产的凝血检测卡共同使用，用于测定人体毛细血管全血的凝血酶原时间（PT）。

生产地址：

烟台开发区南京大街10号1#厂房1层1101、2层-5层，2#厂房（委托生产）

型号规格：

PT-M1-11

产品储存条件及有效期：

-

管理类别：

第二类

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