全自动生化分析仪-川械注准20222220166-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

川械注准20222220166

注册人住所：

成都高新区康强四路9号

批准(备案)日期：

2022-09-20

有效期至：

2027-09-19

结构及组成：

产品由分析模块、控制模块、配套软件（发布版本V1）及附件（选配）组成。分析模块由光学系统、反应系统、样本系统、试剂系统、搅拌系统、清洗系统、电解质系统(选配)组成；控制模块由电气控制系统和液路控制系统组成；附件包含电脑主机和手持式条码扫描器。

适用范围：

产品基于比色法、透射比浊法以及间接离子选择电极法，与适配的试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液、胸腹水、粪便等样本中的被分析物进行定性或定量检测。包括临床生化和/或电解质Na+、K+、Cl-项目检验。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

成都高新区康强四路9号W2

型号规格：

CA2000、CA2000S

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

备注：