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血红蛋白分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

血红蛋白分析仪

注册(备案)号:

闽械注准20172400030

注册人住所:

厦门市海沧新阳工业区新光路332

批准(备案)日期:

2017-01-20

有效期至:

2022-01-19

结构及组成:

该产品由外壳、液晶显示屏、光学检测装置、校正代码卡读取模块、电气控制电路、电池和采血笔组成,其中采血笔为经医疗器械注册批准的产品

适用范围:

与该公司血红蛋白检测试条配套使用,用于定量测定人体末梢全血或静脉全血中血红蛋白含量

变更情况:

该注册证由原“闽食药监械(准)字2013第2400019号”注册证延续

生产地址:

厦门市海沧新阳工业区新光路332

型号规格:

QHb-800

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