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游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20163400980
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
2021-01-28
2026-01-27
免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、F-PSA标准品A-F、F-PSA质控、浓缩洗液。(具体内容详见产品说明书)
本试剂用于定量测定人血清内游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据。
2017-08-07 “注册人住所:深圳市坪山新区金沙社区金辉路16号;生产地址:深圳市坪山新区金沙社区金辉路16号”变更为“注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号;生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号”。 2018-03-16 1. 适用机型由“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus和Maglumi 4000)。”变更为“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)。”2. 产品说明书和产品技术要求中文字的变更,详见附件(变更对比表)。 2019-08-09 “注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号; 生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号;”变更为“注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层; 生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号;”。 2021-01-27 适用机型由“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8)”变更为“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8和MAGLUMI X3)。”请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 2020-01-22 1. 适用机型由“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)。”变更为:“本企业生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 600、Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8)。”2. 产品名称由:“游离前列腺特异性抗原(F-PSA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为:“游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”。
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
100测试盒
2~8℃储存,有效期12个月。
第三类
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第40批 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 国械注准20163400980 | 100测试|盒 | 3800.0000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 国械注准20163400980 | 100测试/盒(06947145503727) | 1713.7100 |
2024年8月医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 国械注准20163400980 | 100测试/盒(06947145503727) | 1713.71 |
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401695/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2025-08-03游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401181/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2025-07-07游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20173400422/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2027-03-09游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20213400028/深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 有效期至:2026-01-14游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20203400109/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2025-02-03游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20193400558/苏州立禾生物医学工程有限公司 有效期至:2024-07-29游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20233401592/广州万孚生物技术股份有限公司 有效期至:2028-10-31