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游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20213400028
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
2021-01-15
2026-01-14
磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、质控品1、质控品2。(具体内容详见说明书)
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中游离前列腺特异性抗原(fPSA)的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
50测试盒;100测试盒。
2℃~8℃储存,有效期12个月。
第三类
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401695/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2025-08-03游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401181/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2025-07-07游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20173400422/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2027-03-09游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20203400109/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2025-02-03游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20193400558/苏州立禾生物医学工程有限公司 有效期至:2024-07-29游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20163400980/深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 有效期至:2026-01-27游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20233401592/广州万孚生物技术股份有限公司 有效期至:2028-10-31