Implantable Pacemaker

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2013第3214782号

注册人住所：

Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany

批准(备案)日期：

2013-11-04

有效期至：

2017-11-03

结构及组成：

由混合电话、连接端、外壳(钛)、伺服系统、X光标记、馈通电路和天线(天线只有带T功能的起搏器具备)、电池组成。包装内包含附件扭转扳手。

适用范围：

适用于患有过缓性心律失常的病人。

代理公司：

百多力(北京)医疗器械有限公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

YZB/GER 6231-2013《植入式心脏起搏器》

生产地址：

Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany

型号规格：

Evia DR, Evia DR-T, Evia SR, Evia SR-T