医用血管造影X射线系统-国械注进20153301339-器械数据

产品名称：

医用血管造影X射线系统

注册人名称：

飞利浦(中国)投资有限公司

注册(备案)号：

国械注进20153301339

注册人住所：

上海市天目西路218号1602-1605(邮寄地址:北京市朝阳区天泽路16号润世中心2号楼6层)

批准(备案)日期：

2015-04-20

有效期至：

2019-04-19

结构及组成：

产品由高压发生器(Velara CVFD 989000065077)X射线管组件(MRC 200 0407 ROT-GS 1004)、限束器、平板探测器(Pixium 2630 Sv)、患者支撑装置(Allura centron AD5I-000151)、Xper几何模块、Xper成像模块、Xper复审模块、Xper模块、脚踏开关、采集手控开关、机架、电气控制系统(包括R-CABINET,M-CABINET,Generator CABINET)、显示器(检查室显示器和控制室显示器)组成,附件详见产品标准。

适用范围：

用于血管造影检查和介入治疗

代理公司：

飞利浦(中国)投资有限公司

代理公司地址：

上海市天目西路218号1602-1605

变更情况：

“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V. 飞利浦医疗系统荷兰有限公司;代理人住所:上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。

型号规格：

Allura Centron