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医用血管造影X射线系统

进口失效注册

产品名称：

医用血管造影X射线系统

注册人名称：

飞利浦(中国) 投资有限公司

国械注进20143305284

注册人住所：

上海市天目西路218号1602-1605(联系地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶大厦9层)

批准(备案)日期：

2014-11-04

有效期至：

2018-11-03

结构及组成：

产品由高压发生装置(型号:Certeray iX)、X射线管组件(型号:MRC 200 0508 ROT-GS 1003)、限束器、患者支撑装置(型号:Xper table或Xper table 型号规格 )、平板探测器(型号:Pixium 4800 )、机架(天悬臂架或落地臂架)、显示器(检查室显示器和控制室显示器)、Xper模块,几何模块、成像模块、复审模块和电气控制系统(包括B-Cabinet, R-Cabinet和M-Cabinet)组成。

适用范围：

该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。

代理公司：

飞利浦(中国) 投资有限公司

代理公司地址：

上海市天目西路218号1602-1605

变更情况：

“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V. 飞利浦医疗系统荷兰有限公司;代理人住所:上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。

型号规格：

UNIQ Clarity FD10