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医用血管造影X射线系统

国产有效注册第三类

产品名称：

医用血管造影X射线系统

注册人名称：

飞利浦医疗（苏州）有限公司

注册(备案)号：

国械注准20223060634

注册人住所：

苏州工业园区钟园路258号

批准(备案)日期：

2022-05-13

有效期至：

2027-05-12

结构及组成：

该产品由机架、高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、平板探测器、患者支撑装置、显示器（检查室显示器和控制室显示器）、控制装置、电气控制系统、附件和选件组成。组成详见产品技术要求。

适用范围：

产品适用于在血管造影检查、介入手术时提供X射线透视、摄影、数字减影血管和数字体层图像。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

苏州工业园区钟园路258号, 苏州工业园区兴浦路108号

型号规格：

Azurion 3 M15

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

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