胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

京械注准20192400665

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区兴海路5号

批准(备案)日期：

2024-05-14

有效期至：

2029-11-17

结构及组成：

试剂盒由试剂1、试剂2、磁分离试剂、校准品和质控品组成。注：校准品及质控品浓度具有批特异性，详见标签。

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清样本中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市北京经济技术开发区兴海路 5 号 1 幢 2 层、6 层、B1 层、2 幢

型号规格：

100测试/盒、50测试/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	京械注准20192400665	100测试\|盒	3800.0000