一次性使用雾化器-浙械注准20182660191-器械数据

产品名称：

一次性使用雾化器

注册人名称：

宁波吉丽医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20182660191

注册人住所：

余姚市兰江街道直江路10号

批准(备案)日期：

2018-03-16

有效期至：

2023-03-15

结构及组成：

面罩式雾化器由雾化罐(A型或B型)、面罩、导管以及通用接头、雾化接口(仅配有B型雾化罐的产品具备)组成;咬嘴式雾化器由雾化罐(A型或B型)、导管以及通用接头、雾化接口(7型接口或T形接口)、咬嘴、波纹管(仅配有B型雾化罐的产品具备)组成;置换式雾化器由雾化罐(A型或B型)、导管以及通用接头、雾化接口(7形接口或T形接口)、咬嘴、波纹管(仅配有B型雾化罐的产品具备)、面罩组成。

适用范围：

产品以氧气或压缩空气为动力源,供雾化吸入治疗用。

生产地址：

余姚市兰江街道直江路10号

型号规格：

面罩式(WHQ-M1)WHQ-M2)WHQ-M3)WHQ-M4)WHQ-M5)WHQ-M6)WHQ-M7)WHQ-M8)WHQ-M9)WHQ-M10)WHQ-M11)WHQ-M12)WHQ-M13)WHQ-M14)WHQ-M15)WHQ-M16)WHQ-M17)WHQ-M18)WHQ-M19)WHQ-M20、WHQ-M21)WHQ-M22)WHQ-M23)WHQ-M24);咬嘴式(WHQ-Y1)WHQ-Y2)WHQ-Y3)WHQ-Y4)WHQ-Y5)WHQ-Y6)WHQ-Y7)WHQ-Y8);置换式(WH