动脉硬化检测仪-鲁械注准20222070189-器械数据

产品名称：

动脉硬化检测仪

注册人名称：

济南汇医融工科技有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20222070189

注册人住所：

山东省济南市高新区齐鲁软件园创业广场F座B307室

批准(备案)日期：

2024-11-18

有效期至：

2027-02-17

结构及组成：

CV FD-II(A)、AF-910型主要由计算机、显示器、心电导联线、心音传感器、脉搏血氧饱和度传感器和四肢血压袖带组成。AF-900型由计算机、显示器、心电导联线和四肢血压袖带组成。VF-31包括主机(计算机、显示器、信号处理模块和电源系统)、心电导联线、心音传感器(选配)、重复性脉搏血氧饱和度传感器(选配)、血压袖带、血压袖套(选配)、激光测距模块(选配)。VF-30包括生理信号采集器主机(信号处理模块和电源系统)、心电导联线、心音传感器(选配)、重复性脉搏血氧饱和度传感器(选配)、血压袖带、血压袖套(选配)、激光测距模块(选配)。

适用范围：

主要通过测量人体脚踝和上臂的血压比指数及脉搏波传播速度，对患者的动脉弹性及下肢血管的血流障碍程度进行分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

型号规格由“CV FD-II(A)、AF-910、AF-900。”变更为“CV FD-II(A)、AF-910、AF-900、VF-30、VF-31。”产品主要结构组成由“”变更为“”产品技术要求由“”变更为“”

生产地址：

山东省济南市高新区齐鲁软件园创业广场F座B307室

型号规格：

CV FD-II(A)、AF-910、AF-900、VF-30、VF-31。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：