重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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电子腹腔内窥镜
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
电子腹腔内窥镜
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20222060058
注册人住所：
杭州市萧山区所前镇新达路9号
批准(备案)日期：
2022-02-09
有效期至：
2027-06-26
结构及组成：
该产品由数字腔镜主体(前端内置CCD)、导光部、插头手柄、密封盖组成。
适用范围：
该产品在医疗机构内使用，与内窥镜图像显示系统、监视器、医用冷光源和电子腹腔镜配套手术器械配合使用，用于免气腹胆囊切除手术中观察成像。
变更情况：
原医疗器械注册证编号：国械注准20173221265。
生产地址：
杭州市萧山区所前镇新达路9号
型号规格：
DPL-Ⅰ型
管理类别：
第二类
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