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电子腹腔内窥镜

国产失效注册第三类

产品名称：

电子腹腔内窥镜

注册人名称：

成都市新兴内窥镜科技有限公司

注册(备案)号：

国械注准20193061662

注册人住所：

成都市双林路388号富临大厦17楼A座

批准(备案)日期：

2019-03-08

有效期至：

2024-03-07

结构及组成：

电子腹腔内窥镜由物镜端、插入部、手柄、连接部、冷光源插头和连接线组成。

适用范围：

该产品在医疗机构与内窥镜摄录像系统配合使用，提供影像供腹腔的观察、诊断及摄影用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

成都市新都县新都镇团结村一社

型号规格：

XX·DFQ-H-01

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

根据食药监械管[2016]35号通知，对原医疗器械注册证书中载明产品中文名称进行了规范，原产品中文名称为“电子腹腔镜”。原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3221426号

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