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人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
国械注准20193401916
深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼301、302、304、401A1
2019-06-21
2024-06-20
试剂Ⅰ:反应液Ⅰ、反应液Ⅱ。试剂Ⅱ:膜条、链霉亲和素辣根过氧化物酶(POD)、3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、矿物油、裂解液。(具体内容详见说明书)
本试剂盒用于体外定性检测宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒(HPV)DNA,能够检测15种HPV亚型,包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11。
2021-03-22 “注册人住所:深圳市光明区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技大厦1栋712”变更为“注册人住所:深圳市光明区马田街道薯田埔社区特发光网大厦401”。 2019-12-16 “注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼301、302、304、401A1:生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼301、302、304;深圳市宝安区67区隆昌路大仟工业园1号楼10楼1001-1006室、1号楼11楼1103-1106室。”变更为“注册人住所:深圳市光明区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技大厦1栋712;生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼301、302、304、401A1”。 2021-11-08 1.产品储存条件和有效期由“试剂Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂Ⅱ置于2~8℃保存;有效期6个月”变更为“试剂Ⅰ置于-30~-15℃保存;试剂Ⅱ置于2~8℃保存;有效期12个月。”2.产生说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。请注册人自行修改产品说明书、产品技术要求和标签中的相关内容。
深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼301、302、304;深圳市宝安区67区隆昌路大仟工业园1号楼10楼1001-1006室、1号楼11楼1103-1106室
25人份盒(单管单人份)、25人份盒(非单管单人份)、48人份盒(非单管单人份)。
第三类
原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401227号