注射用透明质酸钠复合溶液

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注射用透明质酸钠复合溶液

注册人名称：

国械注准20253130894

注册人住所：

山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号

批准(备案)日期：

2025-04-30

有效期至：

2030-04-29

结构及组成：

该产品由预灌封注射器和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液由透明质酸钠、甘氨酸、脯氨酸、盐酸赖氨酸、亮氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为12mg/mL。封装了复合溶液的注射器经高温蒸汽灭菌。一次性使用，货架有效期为24个月。

适用范围：

在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

生产地址：

山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号

型号规格：

型号：M型规格：0.5 mL/支、0.75 mL/支、1.0 mL/支、1.5 mL/支、2.0 mL/支、2.5 mL/支、3.0mL/支

管理类别：

Ⅲ

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
辽宁省医用耗材限价挂网产品（2025年第八批）增补入库	注射用透明质酸钠复合溶液	国械注准20253130894	3.0mL/支	1980.0000